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簡要描述：Bt Cry1Ac轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙簡稱轉(zhuǎn)基因檢測試紙，用于快速檢測種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C，靈敏度為 1%，整個(gè)檢測過程只需要 10-15 分鐘，適用于各類企業(yè)及檢測機(jī)構(gòu)。
產(chǎn)品型號：Bt Cry1Ac 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時(shí)間：2024-03-22訪 問 量：2314相關(guān)文章
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Bt Cry1Ac轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙簡稱轉(zhuǎn)基因檢測試紙，用于快速檢測種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C，靈敏度為 1%，整個(gè)檢測過程只需要 10-15 分鐘，適用于各類企業(yè)及檢測機(jī)構(gòu)。
轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理，樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體 1 結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物，繼續(xù)向前方流動(dòng)和 NC 膜檢測線上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中抗原含量大于 1%，檢測線（T 線）顯紅色，結(jié)果為陽性；反之，檢測線（T 線）不顯色，結(jié)果為陰性。
植物種子：
1、水稻：取 10 粒水稻種子，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測試準(zhǔn)確度），加 400μl緩沖液（濃度比例按照 10 粒種子加 400μl 緩沖液進(jìn)行）,充分溶解。
2、玉米：取 2 粒玉米種子，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測試準(zhǔn)確度），加 800μl 緩沖液（濃度比例按照 2 粒種子加 800μl 緩沖液進(jìn)行），充分溶解。
3、蓋好提取管的蓋子，用力上下振蕩提取管 20~30 秒，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底。
4、請注意不要交叉污染，每個(gè)樣品采用單獨(dú)的提取管。
葉片組織：
1、將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間，迅速蓋住蓋子，重復(fù) 2 次，得到 2 片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部。用記號筆在管壁做好標(biāo)記。
2、將葉片充分搗碎。
3、加入 200 μL 樣品緩沖液。
4、重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒（注意請將杵棒一次性使用，以免不同樣品間交叉污染）。
測試前請完整閱讀使用說明書，并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常溫。
1、從包裝袋中取出試紙后請盡快使用；
2、將試紙插入提取管中，開始計(jì)時(shí)；
3、結(jié)果應(yīng)在 10-15 分鐘內(nèi)讀取，其他時(shí)間判讀無效；
1、陰性（－）：C 線顯色，T 線不顯色（測試線，靠近加樣孔一端）；
2、陽性（＋）：C 線顯色，T 線顯色肉眼可見（測試線，靠近加樣孔一端），
3、無效：未出現(xiàn) C 線，可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的試紙重新測試。
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