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嬰幼兒食品中農(nóng)藥殘留的鑒定

更新時(shí)間:2010-08-03      點(diǎn)擊次數(shù):1702
嬰幼兒食品中農(nóng)藥殘留的鑒定



  目標(biāo)

  利用沃特世超液相色譜(UPLC®)系統(tǒng)的強(qiáng)大功能與Xevo™ TQ質(zhì)譜的快速采集速度相結(jié)合,用于快速鑒定嬰幼兒食品中的農(nóng)藥殘留。

  簡介

  隨著世界人口的增加,滿足居民日益增長的食品需求顯得日趨重要。消費(fèi)需求量的增長致使農(nóng)民更多地使用農(nóng)藥,以增加產(chǎn)量及使得其生產(chǎn)經(jīng)營更有效。農(nóng)藥使用量的增加與非法使用,加上落后的農(nóng)業(yè)水平,使得農(nóng)藥與其代謝物殘留在食品中,嚴(yán)重危害人體健康。

  許多國家有著嚴(yán)格的農(nóng)藥使用法規(guī),立法機(jī)構(gòu)對(duì)食品中的農(nóng)藥zui高殘留量1(MRLs)進(jìn)行規(guī)定,要求使用靈敏、有選擇性且可靠的分析技術(shù)進(jìn)行分析。歐盟嬰幼兒食品規(guī)范(2003/13/EC2)包含一系列GC與LC可檢測(cè)的農(nóng)藥,此類禁用農(nóng)藥在嬰幼兒食品中的zui高含量不得超過0.003 mg/kg,或不得超過0.004 - 0.008 mg/kg的*。該規(guī)范被認(rèn)為是目前法規(guī)中zui嚴(yán)格的。

  為達(dá)到檢測(cè)限要求,需要開發(fā)針對(duì)復(fù)雜基質(zhì)的通用樣品制備技術(shù),還需提高樣品通量,這是食品安全檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室當(dāng)今要面對(duì)的挑戰(zhàn)。通過單個(gè)儀器使用一個(gè)多殘留檢測(cè)方法,消除了改變方法參數(shù)的需要,從而顯著提高實(shí)驗(yàn)室的率。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室來說,經(jīng)常需要分析大量不同法規(guī)要求的農(nóng)殘。

  這篇應(yīng)用文獻(xiàn)描述了一個(gè)快速分析水果和肉類嬰幼兒食品中農(nóng)藥殘留的解決方案,該方法能夠超出目前歐盟與法規(guī)的*。
 


  試驗(yàn)

  這個(gè)多殘留檢測(cè)法使用了DisQuE™ (QuEChERS類分散固相提取)提取方法,如下所述:

  提取步驟:3
  1. 向50 mL DisQuE提取管中加入15g嬰兒食品勻漿,再加入15 mL 1%的乙酸/乙腈。
  2. 振蕩1分鐘充分混勻,使用> 1500 rcf離心1分鐘。
  3. 吸取1 mL上述乙腈提取液至2 mL DisQuE 清除管
  4. 振蕩 30秒,> 1500 rcf離心1分鐘。
  5. 吸取100 μLzui終提取液至進(jìn)樣瓶,加入900 μL水稀釋混勻,然后混勻。


 

LC參數(shù)條件
LC統(tǒng)
ACQUITY UPLC®系統(tǒng) 
色譜柱
ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱,2.1 x 50 mm,1.7 μm 
柱溫
40 ?C 
樣品室溫度
4 ?C 
流速
0.7 mL/min 
流動(dòng)相A:
 0.1%甲酸 
流動(dòng)相B:
甲醇  0.1%甲酸
梯度
0.00分鐘 
99% A 
5.00分鐘
1% A 
6.00分鐘
1% A 
6.10分鐘
99% A 
8.00分鐘
99% A 
弱洗溶液
 0.1%甲酸
強(qiáng)洗溶液
甲醇  0.1%甲酸
總運(yùn)行時(shí)間
8分鐘 
進(jìn)樣體積
50 μL,滿環(huán)進(jìn)樣

MS參數(shù)條件

MS統(tǒng)
Xevo TQ MS 
離子化模式
ESI   
毛細(xì)管電壓
0.6 kV 
去溶劑氣
氮?dú)?/span>,1000 L/Hr,400 ?C 
錐孔氣
氮?dú)?/span>25 L/Hr 
源溫度
120 ?C 
采樣
多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM) 
碰撞氣
氬氣:3.5 x 10-3 mBar 
詳細(xì)MS參數(shù)請(qǐng)參閱文末的附錄1。

  Quanpedia:數(shù)據(jù)庫與方法創(chuàng)建工具

  方法創(chuàng)建整合了Quanpedia™的使用,該數(shù)據(jù)庫可用定量LC/MS方法信息進(jìn)行搜索,并可根據(jù)用戶信息進(jìn)行更新。
 



圖一:Quanpedia是簡便易行的方法創(chuàng)建工具與MS數(shù)據(jù)庫。


  Quanpedia的數(shù)據(jù)錄入的相關(guān)信息包括化合物名稱、*SIR/MRM采集方法參數(shù)、可接受的確認(rèn)離子比,適當(dāng)?shù)腖C方法以及預(yù)計(jì)峰保留時(shí)間。對(duì)于*次需要得到高質(zhì)量結(jié)果的快速、多用戶環(huán)境,Quanpedia可提供一個(gè)簡便方法快速創(chuàng)建完整的LC/MS數(shù)據(jù)與采集方法。

  采集與處理方法

  通過沃特世MassLynx™4.1版軟件采集上述數(shù)據(jù)。InliStartTM軟件整合在MassLynx之中,可自動(dòng)優(yōu)化樣品的MS參數(shù),同時(shí)監(jiān)測(cè)MS系統(tǒng)的健康度,可減少高強(qiáng)度操作下故障處理與維護(hù)時(shí)間。

  結(jié)果與討論

  嬰幼兒食品中農(nóng)藥殘留分析方法結(jié)合使用ACQUITY UPLC系統(tǒng)與Xevo TQ MS系統(tǒng):超液相色譜連接串聯(lián)四極質(zhì)譜(UPLC/MS/MS)在MRM模式下運(yùn)行,該串聯(lián)四極質(zhì)譜提供選擇性的檢測(cè)技術(shù),是實(shí)驗(yàn)室所需技術(shù)的*。4

  串聯(lián)四極質(zhì)譜(Xevo TQ MS 系統(tǒng))提供的選擇性,相對(duì)單四極質(zhì)譜更顯優(yōu)勢(shì),能夠更可靠地對(duì)共洗脫物進(jìn)行定性和定量。圖二為豐索磷與特丁磷在3.32分鐘共洗脫的情況,所有的駐留時(shí)間經(jīng)過優(yōu)化后使得每個(gè)峰都有約12個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)。

  上述數(shù)據(jù)通過TargetLynx™應(yīng)用管理程序處理,該MassLynx定量軟件包可自動(dòng)處理和報(bào)告定量數(shù)據(jù),并包括用戶規(guī)定*或法規(guī)*一定范圍內(nèi)的樣品確認(rèn)檢查。
 



圖二: 1ng/mL水溶液一針進(jìn)樣得到的17種農(nóng)藥殘留色譜圖



  QCMonitor:實(shí)現(xiàn)質(zhì)控自動(dòng)化

  QCMonitor™可自動(dòng)進(jìn)行實(shí)時(shí)定量數(shù)據(jù)質(zhì)量監(jiān)測(cè),以確定進(jìn)樣是否滿足用戶規(guī)定的容許量。QCMonitor可自動(dòng)決定是否繼續(xù)進(jìn)樣或是否需要更詳細(xì)的檢查,以確保高價(jià)值的實(shí)驗(yàn)室資源得到充分利用。如校正曲線、QC或空白樣品未達(dá)到允許誤差范圍值可再次進(jìn)樣,如出現(xiàn)更差情況,該批次可被忽略,跳到其他批次繼續(xù)進(jìn)樣。對(duì)整夜進(jìn)樣而言這一點(diǎn)尤為重要(儀器無人看守)。其電子郵件發(fā)送功能可在出現(xiàn)差異時(shí)發(fā)送郵件,及時(shí)地向化學(xué)操作員報(bào)警。

  進(jìn)行MRM的同時(shí)可得到高靈敏度的全掃描數(shù)據(jù),能夠更加方便地診斷共提取干擾物是否是QCMonitor錯(cuò)誤報(bào)告的源頭,這拓展了LC/MS/MS分析的空間。TargetLynx 軟件方法編輯器中包括了QCMonitor,詳見圖三。
 


 

  圖三:包括QCMonitor在內(nèi)的詳細(xì)參數(shù)可通過TargetLynx軟件方法編輯器進(jìn)行修改。重要參數(shù)是:標(biāo)樣校正設(shè)置、允許誤差值以及在進(jìn)樣未能達(dá)到設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)后可采取的行動(dòng)。

  校正曲線通過不同濃度標(biāo)樣進(jìn)樣后獲得,通過權(quán)重參數(shù)為1/x獲得了很好的線性關(guān)系,詳見圖四。

  以TargetLynx作為標(biāo)準(zhǔn),定量過程比以往更簡單,數(shù)據(jù)瀏覽器與報(bào)告生成器可清晰地指出樣品殘留量高于zui低報(bào)告水平。

  使用ACQUITY UPLC系統(tǒng)與Xevo TQ MS系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)在于可進(jìn)行離子比確認(rèn),圖四與圖五是未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求的乙拌磷砜的離子比。用戶可便捷地操作TargetLynx軟件方法編輯器,設(shè)置每個(gè)化合物離子比的范圍。以紅/白方框顯示每次進(jìn)樣是否達(dá)到允許值,圖五顯示的進(jìn)樣濃度為0.7 ng/mL(樣品濃度0.007 mg/kg),但定性與定量MRM通道離子比不在分析員設(shè)定的誤差范圍之內(nèi)。歐盟的離子比確認(rèn)法規(guī)要求對(duì)于農(nóng)殘分析是很重要的(見文件SANCO/2007/3131.5)。將鼠標(biāo)置于紅框上會(huì)顯示問題的詳細(xì)說明。如圖所示,實(shí)際離子比不在分析員設(shè)定的限度之內(nèi)。此功能可自動(dòng)進(jìn)行計(jì)算,使得分析員的實(shí)驗(yàn)室工作過程提高工作效率和簡化工作流程。
 



  圖四 TargetLynx軟件瀏覽器顯示了加工水果類嬰兒食品提取物中0.001 mg/kg的硫線磷。紅框標(biāo)記為超出可接受限度之外的離子比。
 



  圖五:放大顯示用戶信息,TargetLynx軟件的標(biāo)記超限離子比結(jié)果。
 

  TrendPlot:監(jiān)測(cè)系統(tǒng)長期健康度
  TrendPlot™工具可提供確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室Xevo TQ MS系統(tǒng)所產(chǎn)生的高質(zhì)量、一致性的結(jié)果數(shù)據(jù)。在日常分析操作中,可通過分析特定樣品短期批次內(nèi)與長期批次間的趨勢(shì)作圖,如:丙線磷樣品趨勢(shì)圖可很容易地發(fā)現(xiàn)超限數(shù)據(jù),詳見圖六。
 



圖六:TrendPlot工具顯示了批次內(nèi)或多批次疊加出現(xiàn)超限數(shù)據(jù)


  結(jié)論

  我們開發(fā)了適用于LC檢測(cè)和確認(rèn)的快速多殘留檢測(cè)方法,該方法分析加工水果、肉類嬰兒食品中的農(nóng)藥殘留檢測(cè)限優(yōu)于法規(guī)的要求。

  結(jié)合使用功能強(qiáng)大的UPLC與快速M(fèi)S數(shù)據(jù)采集技術(shù)可進(jìn)一步提率和增加樣品通量,ACQUITY UPLC與Xevo TQ MS結(jié)合帶來的優(yōu)勢(shì)(見圖七):

  ■ 提高色譜分離度,縮短分析時(shí)間。
  ■ 結(jié)合MRM確認(rèn)功能。
  ■ 遵照法規(guī)要求(如SANCO)。
  ■ InliStart技術(shù)可降低復(fù)雜操作、培訓(xùn)新用戶、費(fèi)時(shí)的故障排查和維護(hù)等的負(fù)擔(dān)。
  ■ ACQUITY UPLC與Xevo TQ MS系統(tǒng)結(jié)合使用可為任何一個(gè)實(shí)驗(yàn)室?guī)韟ui的性能。
  ■ 自動(dòng)系統(tǒng)設(shè)置與質(zhì)控系統(tǒng)簡化入門操作。
 



圖七 ACQUITY UPLC/ Xevo TQ MS。

  沃特世UPLC/MS/MS解決方案為盈利性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室?guī)淼膬?yōu)勢(shì)在于,它具有*的效率,可節(jié)約分析時(shí)間,降低樣品重新測(cè)試的需求,提高實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)力。并可通過減少實(shí)驗(yàn)室耗材用量和溶劑消耗來節(jié)約成本,支持環(huán)保。

  UPLC/MS/MS分析實(shí)際食品樣品中大量農(nóng)殘的方法具有高靈敏度,這說明對(duì)大范圍的食品樣品的快速農(nóng)殘分析方法是理想的。
 

浙江托普云農(nóng)科技股份有限公司
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